站内搜索:
    • 公司:
    • 青岛洁净净化技术有限公司
    • 联系:
    • 蒋佰千
    • 手机:
    • 13655427722
    • 电话:
    • 0532-83776308
      0532-83736508
    • 传真:
    • 0532-80935867
    • 地址:
    • 青岛市瑞昌路226号海信环湾大厦17层
本站共被浏览过 483893 次
用户名:
密    码:

产品信息
您所在的位置:首页 > 详细信息

青岛电子厂净化工程,拥有完善售后服务

2020-07-14 10:27:02 543次浏览

价 格:面议

用培养皿沉降菌,用碰撞式采样器或过滤采样器测定游浮菌,还应遵守以下规定:

1、采样装置采样前的准备及采样后的处理,均应在设游高效空气过滤器排风的负压实验室进行操作,该实验室的温度应为22±2℃;相对湿度为50%±10%;

2、采样仪器应消毒灭菌;

3、采样器选择应审核其精度和效率,并有合格证书;

4、采样装置的排气不应污染洁净室;

5、沉降皿个数及采样点、培养基及培养温度、培养时间应按有关规范的规定执行;

6、洁净室浮游菌采样器的采样率宜大于100L/min;

7、碰撞培养基的空气速度应小于20m/s。

对于无尘车间的压差要求,主要是避免外部的污染物进入到洁净室而设置的。在设计的时候,无尘车间内部的压力要高于外部的压力才能够避免污染物进入到无尘车间,因此对于压差测试十分的重要。

特别提醒的是:当各项测试都达标后,每隔一段时间就要对无尘车间的各项指标进行重新的测试与调试,要保证中建南方无尘车间各项数据都符合什业的相关生产标准,企业才能保证生产的安全性。

其实也不必担心,正规的无尘车间设计公司考虑的肯定更周全,另外您还可以通过对无尘车间进行检测,评估是否达标。

所有的无尘车间测试基本上都是基于国际认可的标准(如ISO14644-1;IEST-RP-CC006.2;NEBB手册和已被终止的FS-209E)。这些标准和惯例对无尘车间的测试和认证提供了最基本的指导。而事实上,无尘车间的业主和承建商因产品,工艺的要求而对无尘车间的技术指标,测试方式和验收标准有相对于上述标准不同的协议。

大多数的验收标准是由无尘车间的业主和承建商通过协商,并参考专业无尘车间测试认证公司的建议而达成的协议。由于独立的第三方测试认证公司通常能对于无尘车间的测试提出适合的方案,因此中建南方建议业主和承建商在开始讨论无尘车间的各种技术参数,测试方式和验收标准时就邀请测试认证公司参与。在对有关参数或标准产生分歧时,测试认证公司将以自己的专业知识在业主和承建商之间起到调解人的作用。

  •   微生物实验中基础的实验室微生物培养。微生物培养分为微生物培养基的制备、菌种保存、平板涂布。  培养基的制备:需要1000ml的烧杯溶解土豆和琼脂,溶解过程需要玻璃棒搅拌,准备500ml的锥形瓶,把溶解的培养基灭菌处理,同时灭菌的还有培养
  • 风量罩用以测量通风空调系统中的送风和排风,不仅适合集中空调系统的建筑节能检测,而且适合测量洁净实验室、生产车间等场合风口的风量。通常风量罩整套仪表由一个仪表头、尼龙风罩、手柄和底座组成。仪表采用笛形管,通过测量笛形管前后压差确定通过风量罩的
  • 制药厂洁净室工程设计注重节能、环保和消防措施。环境工程贯彻于主体工程同时设计、同时施工、同时投产的“三同时”原则。而项目设计不仅要满足项目实施的需要,还要同时为企业的未来发展留有余地。 具体而言,洁净空调系统通常按不同的功能区设计,基本各功
  • 冷库系统方面,生物制药企业的冷库必须保证成品的储存条件,制冷剂一般设计有两套切换使用,也相当于有一用一备以确保物料的安全,物料的转移作为备用方案。 洁净室墙体厚度的决定也可通过风险分析来定义,洁净窗采用单层还是双层需根据具体要求采用。虽然废
  • 德州食品厂净化车间中风淋室的使用为了保证食品厂净化车间的的洁净和食品安全,净化车间里面的除尘设备必须俱全,风淋室作为洁净车间人员进出必备的设备,很多车间员工对于风淋室操作不是很规范,下面小编给大家总结几点风淋室的使用规范。德州食品厂净化车间
  •   泰安电子厂千级无尘车间装修  泰安电子厂千级无尘车间装修,什么是千级无尘车间呢?千级无尘车间,是指微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1k级别。无尘车间洁净度级别:百级>千级>万级>十万级&g
  • 生物药厂工程设计也要包括以下几个方面。 第一,工厂总图设计。在厂址确定之后,涉及厂区各区域的划分和布局、车间和其他设施的组成和布局、运输系统的布局,厂区管线(物料、水、电汽、气等)的布局、绿化布局、远期发展、布局规划等。 第二,洁净室空调工
  • 冷库系统方面,生物制药企业的冷库必须保证成品的储存条件,制冷剂一般设计有两套切换使用,也相当于有一用一备以确保物料的安全,物料的转移作为备用方案。 洁净室墙体厚度的决定也可通过风险分析来定义,洁净窗采用单层还是双层需根据具体要求采用。虽然废
  • 1.净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造2.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。3.送回风管
  • 乱流洁净室乱流洁净室的主要特点是从来流到出流(从送风口到回风口)之间气流的流通截面是变化的,洁净室截面比送风口截面大得多,因而不能在全室截面或者在全室工作区截面形成匀速气流。所以,送风口以后的流线彼此有很大或者越来越大的夹角,曲率半径很小,
  • 生物药厂工程设计也要包括以下几个方面。 第一,工厂总图设计。在厂址确定之后,涉及厂区各区域的划分和布局、车间和其他设施的组成和布局、运输系统的布局,厂区管线(物料、水、电汽、气等)的布局、绿化布局、远期发展、布局规划等。 第二,洁净室空调工
  • 临沂万级十万级SMT无尘车间选择洁净净化万级十万级SMT无尘车间也就是通常所说的万级十万级电子无尘车间,SMT就是表面组装技术(表面贴装技术)是目前电子组装行业里的一种技术和工艺。现在电子厂对于净化装修要求的洁净度高,从百级至三十万级不等,
  • 洁净室悬浮微生物法应采用离心式、狭逢式和针孔式等碰击式采样器,采样时间应根据空气中微生物浓度来决定,采样点数可与测定空气洁净度测点数相同。各种采样器应按仪器说明书规定的方法使用。沉降微生物法,应采用直径90mm培养皿,在采样点上沉降30mm
  • 冷库系统方面,生物制药企业的冷库必须保证成品的储存条件,制冷剂一般设计有两套切换使用,也相当于有一用一备以确保物料的安全,物料的转移作为备用方案。 洁净室墙体厚度的决定也可通过风险分析来定义,洁净窗采用单层还是双层需根据具体要求采用。虽然废
  • 制药厂洁净室工程设计注重节能、环保和消防措施。环境工程贯彻于主体工程同时设计、同时施工、同时投产的“三同时”原则。而项目设计不仅要满足项目实施的需要,还要同时为企业的未来发展留有余地。 具体而言,洁净空调系统通常按不同的功能区设计,基本各功
  • 生物药厂工程设计也要包括以下几个方面。 第一,工厂总图设计。在厂址确定之后,涉及厂区各区域的划分和布局、车间和其他设施的组成和布局、运输系统的布局,厂区管线(物料、水、电汽、气等)的布局、绿化布局、远期发展、布局规划等。 第二,洁净室空调工
  •   临沂净化设备厂家洁净工作台的使用安装  洁净工作台,是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备,并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害,是一种安全的微生物专用洁净工作台,也可广泛应用于生物
  • 无尘无菌车间亦为车间既达到无尘效果,又达到无菌效果。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮
  • 做威海保健品万级十万级净化车间装修设计   青岛洁净净化技术有限公司,做:威海保健品净化车间,威海万级净化车间,威海十万级净化车间,威海净化车间装修,威海净化车间设计等。公司拥有技术人员及施工团队,根据自己的经验,分享一
  • 微生物检测方法有空气悬浮微生物法和沉降微生物法两种,采样后的基片(或平皿)经过恒温箱内37℃、48h的培养生成菌落后进行计数。使用的采样器皿和培养液必须进行消毒灭菌处理。采样点可均匀布置或取代代表性地域布置。洁净室悬浮微生物法应采用离心式、

青岛洁净净化技术有限公司版权所有ID:27337341) 技术支持:武汉百业网科技有限公司   百业网客服:强帆

4

回到顶部